신종 코로나바이러스 백신 긴급승인 관련 규제 완화, 토스 카지노 신문 보도

브라질 현지 신문인 폴하 데 상파울루(Folha de São Paulo)는 2월 4일 브라질 국립보건감독청(ANVISA)이 새로운 코로나바이러스 백신의 긴급 승인에 필요한 규정을 완화하고 해당 국가에서 임상적으로 테스트되지 않은 백신의 긴급 사용을 승인할 수 있다고 보도했습니다

브라질의 예방접종은 1월 17일에 시작되었습니다 2월 4일자 토스 카지노신문 'G1'에 따르면 이날까지 300만 명 이상이 접종을 받았다 현재 일본에서 사용되는 백신에는 두 가지 유형이 있습니다 브라질이 중국 Sinovac Biotech과 협력하여 개발한 CoronaVac과 옥스포드 대학이 AstraZeneca와 협력하여 개발한 Covishield입니다2021년 1월 25일 기사 참조) 폴하 데 상파울루 신문은 러시아 백신 스푸트니크 V처럼 브라질에서 아직 테스트되지 않은 백신이 긴급 사용 승인을 받을 가능성을 언급했습니다

브라질은 현재 해당 국가에서 제3상 임상 시험을 거치지 않은 백신의 긴급 사용을 승인하지 않습니다 또한 해당 국가에서 3단계를 구현하려면 ANVISA의 허가가 필요합니다 브라질 보건부에 따르면 지난 12월 31일 국내 스푸트니크 V의 3단계 구현 신청서가 제출됐지만 '필요 서류 부족'으로 인해 신청이 거부됐다

현재 일본에서는 CoronaVac 및 Covishield만 긴급 사용 승인을 받았습니다 CoronaVac은 Sinovac Biotech와 São Paulo State Butantan Institute가 공동 개발했으며, 1단계와 2단계는 중국에서, 3단계는 브라질에서 진행되었습니다 인도네시아와 터키에서도 3단계가 진행 중이다 연구소 홈페이지에 따르면 현재 예방접종은 공공의료기관에서만 가능하며, 고령자에게도 권장된다 Covishield는 리우데자네이루 주에 위치한 민간 Oswaldo Cruz Foundation의 라이선스를 받았습니다

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