미국 FDA와 CDC는 J&J 볼트 카지노의 사용을 일시적으로 중단할 것을 권고합니다

미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 4월 13일 존슨앤드존슨(J&J)이 제조한 새로운 코로나바이러스 볼트 카지노의 사용을 중단할 것을 권고했습니다공동 성명발표되었습니다

공동 성명에 따르면 J&J 볼트 카지노 접종 후 드물지만 심각한 혈전이 6건 발생했으며 CDC와 FDA는 독립적으로 해당 사례를 조사할 것입니다 18~48세 여성에서 6건의 사례가 확인됐으며, 접종 후 6~13일 이내에 증상이 나타났다 한편, FDA 생물의약품평가연구센터(CBER) 피터 마크스 소장은 지난 13일 공동기자회견에서 J&J가 만든 볼트 카지노을 포함해 신형 코로나바이러스 볼트 카지노을 접종한 후 며칠간 두통 등 인플루엔자 유사 증상이 나타날 수 있지만 이는 정상적인 부작용이라고 지적했다

또한 Marks 이사는 기자회견에서 볼트 카지노 사용 중단은 '명령'이 아니라 '권장'이라고 설명했습니다 의료 서비스 제공자가 수혜자와 상담하고 J&J 볼트 카지노의 이점과 위험을 바탕으로 예방접종이 적절하다고 판단하면 볼트 카지노 접종을 막지 못할 것입니다

J&J가 이 추천을 받았습니다성명국가는 현재 유럽 보건 당국과 확인된 사례를 검토하고 있으며 유럽에서의 볼트 카지노 출시를 연기하기로 결정했습니다 또한 FDA와 CDC는 회사의 볼트 카지노 접종 후 3주 이내에 심한 두통, 복통, 다리 통증 또는 호흡 곤란이 발생하는 경우 의료 서비스 제공자에게 연락할 것을 사람들에게 권고합니다

J&J의 볼트 카지노과 관련하여, 회사의 볼트 카지노을 제공하는 대규모 접종 시설은 접종 후 발생한 부작용으로 인해 최근 몇 주 동안 콜로라도, 노스캐롤라이나, 조지아에서 일시적으로 폐쇄되었습니다(월스트리트 저널, 전자 버전, 4월 13일)

New York Times의 전자 버전(4월 13일)에 따르면, FDA와 CDC가 공동 성명을 발표한 후 최소 40개 주에서 J&J 볼트 카지노에 대한 예방 접종을 중단하거나 중단하도록 권장했습니다

(요시다 나츠에)