0902.10 : 녹차 (발효되지 않고 3 킬로그램 미만의 순 무게가있는 직접 포장 된 품목으로 제한)
0902.20 : 다른 녹차 (발효되지 않은 사람들을 위해서만)

특정 제품 내용에 따라 다를 수 있으므로 세부 정보를 확인하십시오.

지금까지 미국은 도쿄 전력 회사의 Fukushima Daiichi 원자력 공장 사고의 영향으로 인해 현 전체로 수입을 중단하기위한 조치를 취했지만 2021 년 9 월 22 일에 폐지되었습니다.

미국 탠 카지노 안전 표준 및 미국 안전 검증을 위반하지 않는다는 증거. 수입 경고는 미국 보건 복지부 및 FDA (Food and Drug Administration) 웹 사이트에 게시되지만 내용이 자주 업데이트되므로주의가 필요합니다.

미국으로 수입 된 녹차의 안전은 미국 보건 복지부의 탠 카지노의 약국 (FDA)을 통제하고 있습니다. 일본에서 녹차를 수입하려면 탠 카지노 시설을 FDA 및 사전 통지에 등록해야합니다.

[FDA 탠 카지노 시설 등록]

BioTerrorism Act에 따르면 미국 내 및 해외 시설의 소유자, 관리자 또는 대리인은 미국 내에서 인간 및 동물 소비를위한 탠 카지노을 제조, 처리, 포장 및 저장하여 FDA에 등록해야합니다. 또한, FSMA (Food Safety Modernization Act) 제 102 조는 그레고리 달력의 1 월 1 일부터 12 월 31 일 사이에 등록을 갱신해야합니다.

[FDA에 대한 사전 알림]

필요한 정보가있는 사람이라면 누구나 사전 통지를 할 수 있습니다. 또한 수입 선언에 제출 된 모든 정보는 사전 통지로 FDA에 제공됩니다. 미국 국토 안보부 세관 및 국경 집행 (CBP) 시스템 (ABI/ACS)을 통해 제출 한 경우, 예상 도착 날짜 30 일 전에 제출할 수 있으며 FDA의 수입 탠 카지노 사전 통지 시스템 (PNSI)을 통해 제출 된 경우 예상 도착 날짜 15 일 전에 제출할 수 있습니다. 항공 운송의 경우, 탠 카지노 도착 4 시간 전에 사전 통지를 제출해야하며, 해양 운송을위한 음식이 도착하기 8 시간 전에 제출해야합니다. (연방 규정 Vol. 21, 제 1.279 조 (c) : 21 CFR Part 1.279 (c))

자세한 내용은 "식품 시설 등록"및 "사전 통지"관련 링크를 참조하십시오.

일본에서 녹차를 수출하는 경우 식물성 증명서가 필요하지 않습니다.

USDA, 미국 보건 복지부 또는 탠 카지노의 약국 (FDA)의 녹차에 대한 명확한 정의는 없지만 미국의 차 협회와 미국 특수 차 연합은 녹차가 산화를 방지하여 찐 차라고 말하며, 산화를 유발하는 차라고 말합니다.

녹차와 관련된 미국의 살충제 규정은 환경 보호국 (EPA)과 미국 보건 복지부 및 탠 카지노의 약국 (FDA)이 적용합니다. EPA는 살충제 유형 및 최대 살충제 잔류 물 한도 (MRL)의 승인 및 등록을 담당하는 반면, FDA는 탠 카지노에 대한 EPA가 설정 한 규정을 시행 할 책임이 있습니다.

EPA는 각 농약 성분 및 작물 (양성 목록 시스템)에 대한 살충제 잔류 용량을 설정하고 미국으로 수입 된 녹차는 해당 표준을 충족해야합니다. 또한 일부 농약 성분은 인체에게 안전한 용량을 세우는 데 면제됩니다.

찻잎에 대한 살충제 잔류 물 용량이 정의 된 살충제에는 에티 폴 및 디토 포란이 포함됩니다. 에티 롤성 내성의 상한은 30 ppm (백만 분당)이며, 내성에 대한 준수는 에티 롤, 5- 아미노 -1- [2,6- 디클로로 -4- (트리 플루오 로메틸) 페닐] -4- (에틸 설피 닐) -1H- 파라 졸 -3- 카르 보 르트릴 단독을 측정함으로써 결정된다.

농약 잔류 물의 허용량에 대한 자세한 내용은 농업, 임업 및 어업부의 "다른 외국의 농약 잔류 표준", "기타 참조 정보"또는 연방 규정 제 40 권 (40CFR Part 180)의 살충제 잔류 표준에 대한 정보를 참조하십시오. 연방 규정을 확인하는 방법에 대한 자세한 내용은 EPA 웹 사이트 인 "살충제 잔류 허용 정보 (180 부)를 참조하십시오.

EPA가 살충제 잔류 물을 설정하거나 면제하지 않는 남은 살충제 성분을 가진 녹차 녹차 녹차는 일본에서 미국으로 녹차를 수출 할 때 사용될 수있는 살충제인지, 남아있는 아세대의 허용 가능한 가치를 사전에 확인해야합니다.

또한 세트 용량을 가진 살충제 성분이 남아있는 녹차는 세 가지 조건을 모두 충족해야합니다.

2021 년 8 월, EPA는 클로르 피리 포스의 살충제 잔류 물을 취소하기위한 최종 규칙을 발표했으며 2022 년 2 월 28 일에 EPA는 모든 식품에서 클로르 피리 프의 살충제 잔류 물을 취소하기위한 최종 규칙을 발표했습니다. 이로 인해 chlorpyrifos로 만든 음식을 미국으로 수출하는 금지가 이루어졌습니다. chlorpyrifos로 주로 만들어진 일본에 등록 된 살충제에 대한 자세한 내용은 농무부, 임업 및 어업부 웹 사이트의 "미국의 클로르 피리파스 농약 잔류 물에 대한 표준 값을 삭제하는 것"을 참조하십시오.
FDA는 2022 년 2 월에 "인간 식품에 대한 무역 정책 채널에 대한 질문과 답변 남아있는 클로르 피리 포스 남아있는 chlorpyrifos : 산업지도"라는 제목의 지침 문서를 발표했습니다.

탠 카지노에 포함 된 독성 및 유해 물질의 허용 가능한 용량은 FD & C 법 406 조에 따른 규정에 제공됩니다. 현재, FDA 규정은 탠 카지노의 임시 잔류 농도가 폴리 염화 비 페닐 (PCBS) (연방 규정 21, 제 109.30 조 : 21CFR 파트 109.30)이며 종이 탠 카지노 포장의 PCB 잔류 물에 대한 임시 허용량은 10ppm입니다. 반면, 전체 법적 표준은 비소 및 위험한 중금속과 같은 오염에 관한 규정을 위해 설정되지 않았습니다. 각 독성 및 유해 물질의 건강에 대한 장기적인 영향은 불분명하며, 유해한 물질을 포함하지 않는 것이 바람직하다고합니다.

FDA는 2000 년에 독성 및 유해 물질에 대한 결함 반박 수준을 "인간 음식 및 동물 사료에 포함 된 독성 및 유해 물질에 대한 조치"로 지침으로 발행했습니다. 이 지침은 각 음식 및 사료 품목에 대한 19 가지 유형의 독성 및 유해 물질에 대한 대응 수준 값 (예 : PPM)을 설정합니다. 각 물질에 대한 결함 예방 수준의 수준은 식품에 따라 다르지만지도는 제과를 함유 한 "일반 식품"에 대해 20ppb로 아플라톡신을 설정합니다.

이 지침에는 규칙과 같은 법적 구속력이 없지만 FDA가 법적 조치를 불러 일으킬지 여부를 결정하는 표준으로 배치됩니다. 따라서 독성 및 유해 물질의 함량은 결함 예방 수준보다 낮아야합니다.

총 다이어트 연구 (TDS)는 1991 년부터 다양한 탠 카지노 (비소 및 유해한 중금속 포함)에서 발견 된 물질에 대해 미국에서 수행되었으며 결과는 FDA 웹 사이트에 게시되었습니다. 이는 법적으로 설정된 수당 또는 표준 값이 아니지만 미국에서 소비되는 다양한 탠 카지노에서 비소 및 유해한 중금속의 함량의 최소값, 최대 및 평균 값을 알 수 있으므로 참조 지수로 효과적으로 사용할 수 있습니다.

2017 년에 발표 된 최신 데이터는 2018 년에서 2020 년 사이에 수행 된 샘플링 조사 결과를 보여 주며 미국에서 소비되는 탠 카지노에서 발견되는 비소 및 위험한 중금속에 대한 기준 지표로 사용될 수 있습니다. 이 설문 조사에는 녹차 카테고리가 없으므로 티백에 대한 데이터를 참조로 살펴 보겠습니다.

미국은 연방 수준보다 주 차원에서 더 엄격한 규정을 가질 수 있으므로 자세한 내용은 주 및 지방 정부 웹 사이트를 확인하십시오.

일반적으로 캘리포니아는 미국에서 가장 엄격한 식량 규정을 보유한 것으로 간주됩니다. 구체적으로, 캘리포니아 법률 발의안 65 (안전한 식수 및 유해 물질 집행법 : 발의안 65)의 개정에서, 2018 년 8 월 30 일부터 인터넷에서 판매 할 수있는 제품은 경고 메시지를 표시하기 위해 인터넷에서 판매 할 수있는 제품이 적어도 한 유형의 위험 물질이 경고 메시지에 표시 될 것이며, 그 물질이 "에 해당하는 것이", "그리고" "" "", "" "" "" "" "", "" "" "", "그리고"그리고 "그리고"그리고 "그리고"그리고 "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", "그리고", ",", ","그리고 ","최소한 유형의 위험 물질은 "경고 메시지를 전시 할 것이며", "그리고", "적어도 하나의 위험 물질 이름은"경고 메시지에 표시 될 것 "이라고 말하면서"경고 메시지에 전시 될 것 "이라고 말하면서"경고 메시지에 전개 될 것 "이라는 경고 메시지를 표시 할 것임을 말한다. 온라인. 2017 년 12 월 31 일부터 생식 독성이 있다고 말하는 비스페놀 A (BPA)와 관련하여 개별 제품이나 선반에 경고가 필요하며 전반적인 경고는 받아 들여지지 않습니다. 소품 65의 유해 물질 목록은 1,000 개가 넘는 유형의 범위이며, 목록의 내용은 일년에 2 ~ 3 회 업데이트됩니다. 확인시 최신 목록을 참조하십시오.

또한 최근 몇 년 동안 소송 65의 위험한 화학 아크릴 아미드에 관한 경고 진술이 없기 때문에 소송이 급증했지만 2021 년 3 월 연방 법원은 아크릴 아미드를 대상으로하는 소송 65 소송을 일시적으로 금지하는 임시 금지 명령을 내 렸습니다.

아크릴 아미드는 아미노산과 당이 가열되어 탠 카지노 제조 공정에 첨가되지 않을 때 자연적으로 발생하는 물질입니다. 최대 일일 섭취량을 초과하는 경우 필요한 경고 라벨 텍스트 옵션이 2023 년 11 월 1 일에 발표되었으며 2023 년 4 월 1 일에 발암기 또는 생식 독성 물질로서 경고 라벨을 요구하지 않는 최대 허용 아크릴 아미드의 최대 양이 설정되어 있으므로이 값은 정상적인 경고 라벨 또는 선택적 라벨에 서면이어야합니다.

미국으로 수입 된 녹차에서 발견 된 탠 카지노 첨가제에 관한 규정은 탠 카지노 첨가제 Vol. 21 U.S.C.348 (21U.S.C.348) 탠 카지노 첨가물. 탠 카지노 첨가제의 정의는 US Code Vol. 21, 321 (21U.S.C. 321) 및 음식에 직간접 적으로 사용될 수있는 탠 카지노 첨가제 및 이와 관련된 규정은 연방 규정 Vol. 21, 170 ~ 189 (21CFR 170-189).

관련 링크에 사용할 수있는 식품 첨가제 "사용 할 수있는 착색제 목록"및 "식품에 추가 할 수있는 물질 (이전의 Eafus)"을 확인할 수 있습니다. 미국에서 새로운 식품 첨가제를 사용하는 경우 FDA에 GRAS 알림 또는 식품 부가 청원 (FAP)을 신청하고 사전 허가를 받아야합니다.

의도적으로 사용함으로써 탠 카지노의 구성 요소가되거나 탠 카지노의 성격에 영향을 미치거나 영향을 줄 수있는 물질.

채색 규정은 미국 코드 Vol. 21, 379E (21U.S.C. 379E). 사용될 수있는 착색제는 일본에서 허용되는 것과 다르므로 FDA 웹 사이트의 "색상 부가 상태 목록"및 "연방 규정 21 조 (21CFR 파트 70-82)"를 확인하십시오.

특히 Red No. 102는 EU와 아시아의 주요 국가뿐만 아니라 일본의 채색 에이전트로 허용되지만 미국에서는 승인되지 않았습니다. Gardenia, Safflower 및 Safflower는 고대부터 일본의 채색 에이전트로 널리 사용되었지만 미국에서는 탠 카지노 첨가제로 사용될 수 없습니다.

또한, 캘리포니아는 발암과 같이 건강에 해를 끼칠 위험이 높은 5 가지 유형의 탠 카지노 첨가제를 사용하여 탠 카지노의 생산, 사용 및 판매를 금지하는 AB-418 탠 카지노 안전 어셈블리 법안 (AB-418)을 심의하고 있습니다. 조절에는 브로마 식물성 오일 (VBO), 칼륨 브롬 메이트, 프로필 파라벤, 레드 번호 3 및 이산화 티탄이 포함됩니다. 법안이 통과되면 2025 년 1 월 1 일부터 캘리포니아에서 이러한 첨가제를 포함하는 가공 탠 카지노을 생산하거나 판매하는 것이 금지됩니다. 위반 한 개인과 조직은 처음으로 5,000 달러, 두 번째로 $ 10,000를 넘지 않을 것입니다.

탠 카지노의 특성에 기술적 인 영향을 미치지 않는 탠 카지노의 제조, 포장, 포장, 운송 또는 저장에 사용되는 물질을 구성하는 물질은 탠 카지노 접촉 물질 (FCS)이라고합니다 (409 (h) (6) 탠 카지노 및 화장품 법, 미국 21USC348 (H) (6) (6). (탠 카지노 첨가제 유형) 재료 제조업체는 포장 및 기타 재료를 구성하는 성분이 용리 된 음식으로 옮겨 졌는지 확인합니다.

탠 카지노 접촉 물질이 FDA 규정을 충족하는 물질이 아닌 경우 (다음 1 참조) FDA에 대한 음식 접촉 물질 알림 (다음 2 참조).

식품 접촉 물질의 제조업체 또는 공급 업체는 출시 최소 120 일 전에 물질에 대한 정보를 FDA에 통지해야합니다 (연방 규정 21, 제 170.100 조 : 21CFR 170.100). 통지 후 120 일 이내에 FDA의 반대 의견이없는 경우, 통지가 효과적이며 식품 접촉 물질의 사용은 합법적입니다 (Federal Regulations Vol. 21, 170.104 : 21CFR 170.104). 그러나 식품 접촉 물질 알림은 적용된 제조업체에 효과적이기 때문에 동일한 물질이 동일하더라도 알림은 적용한 제조업체 이외의 제조업체에 효과적이지 않습니다. 제출 방법 및 제출 장소에 대한 자세한 내용은 관련 링크 "기타 참조 정보"의 "신청서 FDA3480"을 참조하십시오.

PFAS는 Perfluoroalkyl 및 Polyfluoroalkyl 물질이라고 불리는 화학 물질의 종류이며 우수한 비 스틱 특성 및 그리스 (윤활), 오일 저항성 및 수분 저항성으로 인해 요리기구, 탠 카지노 포장 및 탠 카지노 가공에 사용됩니다. FDA는 2011 년에 긴 체인 PFA를 탠 카지노 접촉 자료로 금지했지만 짧은 체인 PFA가 허용되었습니다. 그러나, FDA는 또한 6 : 2 플루오로 텔로머 알코올 (6 : 2 ftoh)을 함유하는 단락 PFA의 안전성에 대해서도 우려하고 있으며 규정 변경을위한 조치를 취하고있다. 또한 미국 환경 보호국 (EPA)은 식수에 대한 제한을 발표했으며 미국 재료 제조업체 3M은 2025 년 말까지 중단 될 것이라고 발표했습니다.

FDA의 연방 운동 일뿐 만 아니라 워싱턴, 뉴욕 및 캘리포니아를 포함한 여러 주에서 이미 탠 카지노 포장에서 PFA를 금지하기 시작했습니다.

FDA는 가소제, 접착제, 방지제, 표면 윤활제, 수지 및 2 개의 다른 물질로 사용되는 23 개의 프탈레이트에 대한 탠 카지노 접촉 허가를 취소했습니다. 이 법안은 21 권 175 조에서 제 178 조 21CFR 부 175-178의 규정에 의해 승인 된 물질 목록에서 이러한 프탈레이트를 제거하고, 음식 접촉 응용 프로그램의 경우 나머지 9 개로 프탈레이트의 사용을 제한합니다. 이 중 8 개는 가소제로 사용될 수 있으며, 하나는 단량체로 사용될 수 있습니다.

연방 수준의 FDA뿐만 아니라 미네소타, 미시간, 뉴저지 및 뉴욕도 현재 프탈레이트를 제한하기위한 입법 회의를 고려하고 있습니다. 메인은 2019 년 탠 카지노 포장에서 프탈레이트를 금지하는 법을 통과했다는 점에 주목하는 것이 중요합니다.

미국은 플라스틱을 포함한 소비자 재활용 (PCR) 재료의 사용을 증가시키는 데 중점을두고 있습니다. 한편, 탠 카지노 접촉 제품에서 PCR 플라스틱 재료의 사용에 관한 FDA의 주요 안전 문제는 세 가지 주요 안전 문제입니다.

재활용 플라스틱으로 만든 탠 카지노 접촉 품목 제조업체는 미사용 재료뿐만 아니라 재활용 재료가 의도 된 적용에 적합한 순도임을 확인하고 사용하지 않은 재료의 모든 기존 사양을 충족시킬 책임이 있습니다.

재활용 폴리머에 새로운 첨가제를 사용하거나 사용하지 않은 폴리머에 대해 현재 허용되는 첨가제의 양을 초과하는 승인 된 첨가제를 사용하는 경우 FCN (Food Contact Substance Constance) 또는 탠 카지노 부가 적용 (FAP)을 사용해야합니다.

FDA는 식품 포장 제조업체를위한 참조로서 식품 포장에서 PCR 플라스틱 사용 과정을 평가하는 식품 포장 제조업체에 대한 참조로서 "산업에 대한 지침 - 식품 포장에 재활용 플라스틱 사용 : 화학 고려 사항"을 만들었습니다. FDA는 또한 식품 접촉 제품 제조에 사용되는 PCR 플라스틱 제조에 대한 특정 공정의 적합성에 관한 긍정적 인 의견을 제시 한 응용 프로그램 목록을 발표했습니다.

녹차를 함유 한 음식의 라벨링은 공정한 포장 및 라벨링 법에 의해 규제됩니다. 상업적 목적으로 녹차를 미국으로 가져 오려면 미국 세관 및 국경 보호 (CBP)와 FDA에 의해 지정된대로 레이블이 지정되어야합니다. 다음 항목은 일반적으로 표시되어야하며 디스플레이는 영어로되어야합니다. 자세한 내용은 FDA의 탠 카지노 라벨링 안내서를 참조하십시오.

기본 디스플레이 패널 : PDP (Principal Display 패널)

1. 음식 이름
2. 내용/순 중량

정보 패널 : IP (정보 패널)

3. 성분 이름 (알레르겐이 포함 된 경우 표시해야합니다.)
4. 영양 정보 (전시 할 영양분이 거의없는 녹차는 표시 할 필요가 없습니다.)
5. 모든 제조업체, 포장 또는 유통 업체의 이름 및 주소
6. 경고 및 취급 예방 조치
7. 원산지 국가

4. 개정 법은 영양 정보 표시와 관련하여 2016 년 7 월 26 일에 발효되었습니다. 수정안의 핵심 요점은 다음과 같습니다.

미국으로 수입 된 녹차의 안전은 FDA의 관할하에 있습니다. 미국에 녹차를 수출하는 제조/가공, 포장 및 보관 시설은 탠 카지노 위생 및 안전을 보장하는 것을 목표로하는 현재의 제조, 포장 또는 인간 탠 카지노 (CGMP)의 우수한 제조 실습에 따라 위생 관리를 수행해야합니다.

또한 2011 년 1 월에 제정 된 FSMA (Food Safety Modernization Act) 제 103 조, 미국에서 소비되는 탠 카지노을 제조, 공정, 포장 및 저장하는 시설은 위험 분석 및 위험 기반 예방 제어에 따라 탠 카지노 안전 계획을 개발하고 구현해야합니다.

또한 FSMA 제 106 조에 따라 탠 카지노 관련 시설 (탠 카지노 제조, 가공, 포장, 보관 시설)이 필요합니다. FSMA의 106 조에 따라 외국 물질 오염과 같은 식량 실패 사고로 이어질 수있는 과정을 식별하는 것과 같은 의도적 인 탠 카지노 실패 사고를 방지하기위한 조치를 취하기 위해 필요합니다.

제 301 조에 따르면, 수입업자는 수입 탠 카지노에 대한 안전 확인 활동을 외국 공급 업체 검증 프로그램 (FSVP)으로 수행해야합니다.
해당 FSMA 및 요구 사항에 대한 자세한 내용은 "Food Safety Enhancement Act (FSMA)에 대한 정보 관련 링크"(Jetro)를 참조하십시오.

일본에서 녹차를 수입 할 때는 수입 라이센스 또는 수입 면허가 필요하지 않습니다. 일본에서 녹차를 수입하려면 녹차 가공 시설을 미국 보건 복지부 및 탠 카지노 의약품 관리국 (FDA)에 등록해야합니다.
FSVP 규정에 의해 적용되는 수입업자는 수입 선언시 FDA 요구 사항을 준수하는 정보로 미국 세관 및 국경 집행 (CBP) 수입 검사 시스템 (ACE)을 통해 고유 한 시설 식별 정보 (UFI)를 제출해야합니다.

일본에서 녹차를 수입하려면 다음 문서가 세관 허가에 필요합니다.

관세 문서

1. Entry Entry Manifesto (CBP Form 7533) 또는화물 수집 선언 (CBP Form 3461) 또는 항만 디렉터가 요청한 상품을 수집하는 데 필요한 기타 문서
2. 세관 허가증 인증 (※) 해양 운송을위한 선하 증권, 항공 운송을위한 "항공 웨이 빌"
3. 상업 송장 등
4. 포장 목록
5. 수입이 허용되는지 여부를 결정하는 데 필요한 기타 관련 자료 및 정보 (입력 요약 (CBP 양식 7501), 선하 증명, 원산지 증명 (필수적이지만 필요할 수 있음)
6. 가져 오기 보안 제출 (ISF). (해상으로 미국으로 수입 된화물은 마지막 외국 항구에서 출발하기 24 시간 전에 ISF에 적용되어야합니다.)

일본에서 녹차를 수입 할 때 녹차 가공 시설을 등록하고 사전 통지를해야합니다. 사전 통지는 식품 (동물성 식품 포함)이 미국으로 수입되거나 수입을 제공 할 때 FDA가 미국에 도착하기 전에 통보 될 것임을 의미합니다. 또한 사전 통지를 위해서는 시설 등록 번호가 필요합니다. 사전 통지 마감일은 공중으로 도착하기 4 시간, 바다로 도착하기 8 시간 전입니다. "2. 시설 등록, 수출 운영자 등록, 수출에 필요한 문서 (수출국이 요구하는 절차)" "수입 규정"을 참조하십시오.

녹차 (마른 찻잎 (동백 sinensis) 만)을 미국으로 수입하면 수입 쿼란틴에 대한 사전 가공 또는 적용이 필요하지 않습니다. 그러나 다른 말린 식물에 녹차에 잎, 과일 및 꽃이있는 경우 수입 및 조건이 다르므로 미국 농무부 (USDA) 동물 및 식물 건강 검사 서비스 (APHIS) ACIR 데이터베이스를 확인하십시오.

또한 FDA의 관할하에있는 녹차는 2002 년 공중 보건 안보 및 생물 테러 준비 및 대응법 (Bioterrorism Act) 및 탠 카지노 안전 향상법과 같은 법률의 적용을받습니다. 따라서 샘플링 검사는 수입 관세 사이트에서 FDA에서 수행 할 수 있습니다.

미국에서 녹차를 판매하는 데 필요한 연방 라이센스 또는 등록 시스템은 없지만 일반적으로 탠 카지노 판매에는 주 및 지방 정부에 사업 등록이 필요합니다. 라이센스를 얻어야 할 수도 있습니다. 이들은 주 및 지방 정부에 의해 독립적으로 결정되며, 절차는 사업 유형 등에 따라 다릅니다. 자세한 내용은 주 및 지방 정부의 웹 사이트를 확인하십시오.

라벨 및 재 포장 된 창고 사업 및 시설은 미국 보건 복지부 및 탠 카지노의 약국 (FDA)에 등록되어야합니다.

아니오

다음은 일본에서 미국으로 수입 된 녹차에 대한 관세입니다. 관세 테이블은 USITC에 의해 관리됩니다.

2019 년 12 월 4 일 일본식이 요법에 의해 승인 된 일본-US 무역 협정 (2020 년 1 월 1 일부터 2020 년 1 월 1 일부터)에 따라, 원산지 규칙을 충족하는 일부 가공 탠 카지노은 미국 측에서 관세 감소 또는 제거 대상이 될 것입니다. 예를 들어, HS Code 0902에 포함 된 녹차 (풍미)에 대한 MFN 관세 (가장 유리한 국가 세율)는 일반적으로 6.4%이지만이 계약은 현재 3.2%로 관세를 50%줄일 것입니다. 관세 테이블은 USITC에 의해 관리됩니다.

관세율은 관련 링크 "세계 관세"페이지를 참조하십시오.

주 및 지방 정부에 지불하는 판매 세

소매 세금은 미국 내 지방 정부에 의해 부과됩니다. 총 판매 세율은 주, 카운티 및시 지방 정부에 따라 다르므로 USITC, 미국 국토 안보부, 세관 및 국경 집행 (CBP) 및 주 및 지방 정부 웹 사이트를 확인해야합니다.

상업용화물 세관 수수료, 항구 유지 보수 수수료

녹차 수입에서 수입업자는 관세를 지불 할뿐만 아니라 상품 처리 수수료 (MPF)도 지불해야합니다. 공식 입국의 경우 MPF는 수입 선언 가격 (FOB 가격)의 0.3464%이며 최소 $ 31.67, 최대 $ 614.35입니다. 또한 해상 수입의 경우 수입업자는화물 가격의 0.125%의 하버 유지 보수 수수료 (HMF)를 지불해야합니다. 이들은 미국 국토 안보부, 세관 및 국경 보호국 (CBP)에 의해 수집됩니다.

일본의 유기농 JAS 시스템과 동등성

미국은 일본의 유기농 JAS 시스템을 미국 유기농 시스템과 동등한 것으로 인식하며 양 당사자는 수출 절차에 동의했습니다. 결과적으로 2014 년 1 월 1 일부터 유기농 JAS 시스템에 따라 인증 된 유기농 농산물은 "유기농"또는 이와 유사한 것을 표시하여 미국으로 수출 할 수 있습니다.
2023 년 1 월, USDA의 National Organic Program (NOP)은 유기농 제품 모니터링을 강화하고 사기를 방지하기위한 유기농 시행 강화를 마무리했습니다. 새로운 규정은 유기농 제품의 신뢰성을 강화할 권한을 모니터링하고 시행 할 권한을 크게 강화하고, 미국으로 수입 된 모든 유기농 제품에 대한 전자 NOP 수입 증명서를 사용해야하며, 유기농 인증을 얻으려면 수입업자와 트레이더를 포함하여 공급망 내에서 더 많은 회사의 참여가 필요합니다. NOP 2210-1을 사용하여 전자 NOP 가져 오기 인증서를 신청하십시오. 이 규정의 신청 마감일은 2024 년 3 월 19 일입니다.
그러나 NOP 2210-1 형식은이 규정을 적용하기 전에도 일본의 유기 JAS 시스템과 미국 유기 시스템 간의 동등성 메커니즘을 활용하는 수출에 여전히 사용됩니다.

미국 보건 복지 및 탠 카지노의 약국 (FDA)의 탠 카지노 관련 시설 검사

FSMA (Food Safety Enhancement Act)는 2011 년 1 월 4 일 미국에서 제정되었으며 FDA의 권한은 광범위한 지역에서 강화되었습니다. FSMA의 설립은 다양한 방식으로 일본 기업에 영향을 미쳤습니다 (식품 관련 규정 "7. 기타"참조). 특히, 법 제 201 조에 근거하여, 외국 식품 관련 시설을 검사 할 FDA의 권한이 강화되었으며, FDA의 검사는 일본 식품 관련 시설에서도 수행되기 시작했습니다. 따라서 미국에서 소비되는 식품 관련 시설은 FDA가 검사를받는시기에 상관없이 미국 규정을 따라야합니다.