현지 카지노 사이트 규정 및 명심해야 할 사항 : 대만으로의 수출

대만에서 의약품에 대한 관할권을 가진 정부 부서는 위생 및 복지 식품 및 약물 관리 부서입니다 또한 기본 규정은 제약 문제 법과 제약 문제 법 집행 규칙입니다 대만에서 의약품을 카지노 사이트하고 판매하려면 카지노 사이트업자는 마약 상인 (마약 상인)으로 등록하고 의약품을 등록하고 카지노 사이트하여 카지노 사이트을 허가해야합니다 제약 업무법 및 제약 집행 규칙에서 카지노 사이트 라이센스를 얻는 등록 및 절차를 확인할 수 있습니다

i 의약품 딜러 등록 (제약 취급 사업) 및 카지노 사이트 약물 등록 및 카지노 사이트 라이센스

1. 제약 딜러 등록 (제약 문제 법 제 27 조, 제약 문제 법 집행 규칙 제 9 조
   마약 딜러를 등록하려면 신청자의 주소에 대한 관할권이있는 도시 또는 현 위생 당국에 신청하십시오 그런 다음 등록 수수료를 지불하고 제약 취급 사업에 대한 라이센스를 받음으로써 비즈니스를 수행 할 수 있습니다 마약 상인에 대한 등록 메모는 다음과 같습니다
   1. 마약 상인 유형
   2. 비즈니스 항목
   3. 마약 상인 이름
   4. 주소
   5. 책임있는 사람
   6. 약물 관리, 감독 또는 기술 인력
   7. 기타 필수 등록
2. 카지노 사이트 약물 카지노 사이트을위한 등록 및 카지노 사이트 라이센스 (제약 문제법 제 39 조, 제약 문제 법 집행 규칙 24 조
   카지노 사이트 약물 및 카지노 사이트 라이센스 등록 신청은 다음 신청서, 요약, 원료, 표준, 성능 및 제조 방법, 검사 표준 및 관련 자료 및 관련 자료, 원본 및 중국 레이블 및 지침, 제품 샘플 및 중앙 Hygiene Management Agency (Food and Drug Management Office, Sanitation Well Welfare Department)를 제출하십시오 신청서는 마약 딜러 라이센스 소지자와 보유자가 승인 한 사람이 신청할 수 있습니다
   1. 제품 이름 (중국 제품 이름 및 외국 제품 이름)
   2. 처방전, 복용량 양식
   3. 의료 장비의 구성 요소, 재료, 구조 및 표준
   4. 약물 라벨, 지침 (사용 지침 등) 및 포장
   5. 화학 물질의 직접 포장
   6. 표시, 효능, 성능, 사용, 복용량 및 분류
   7. 제조 방법, 검사 표준 및 검사 방법
   8. 마약 상인 이름 (제약 취급 사업)
   9. 제조 공장 이름 및 주소
   10. 중앙 위생 당국에 의해 지정된 기타 항목
       제출 된 서류를 검토 한 후 약물이 등록되고 약물 면허가 신청자 (카지노 사이트자)에게 발급됩니다 제약 문제 법 제 47 조는 허가의 유효 기간이 5 년이라고 규정하고 있습니다 또한 유효성 기간이 만료되기 전에 추가 확장을 신청할 수 있습니다 그러나 확장 기간은 최대 5 년입니다
   11. 제약 문제 법 제 51 조 서부 의약품을 판매하는 약물은 중국 약초 의약품을 판매 할 수 없으며 반대로 중국 허브 의약품은 서양 의약품을 팔 수 없다고 말합니다 또한, 약물 딜러는 살충제, 동물 의약품 및 독성 화학 물질을 판매 할 수 없습니다 (제약법 제 52 조)

ⅱ 대만에서 국내에서 판매 할 때 주목해야 할 사항

대만 내에서 카지노 사이트 제품을 판매 할 때 레이블, 지침 등은 중국어 (전통적인 캐릭터)로 작성해야합니다 이 정보의 내용은 다음과 같습니다 (제약법 제 75 조)

1. 제조업체 이름 및 주소
2. 제품 이름 및 라이센스 번호
3. 제조 로트 번호
4. 제조 및 유효성 또는 유효 기간
5. 주요 성분 함량, 복용량 및 사용
6. 기업 효능, 효능 또는 표시
7. 부작용, 금기 및 기타 예방 조치
8. 이 규정에 명시된 다른 문제

ⅲ 일본으로 수출 할 때 주목할만한 것들

일본에 배포 된 약물을 수출하려는 국가의 언어로 레이블이나 패키지를 변경하는 등 라벨 또는 패키지를 국가의 언어로 변경하는 등 지역 사양으로 수출하는 약물 (제조 및 카지노 사이트)은 보건, 노동 및 복지부 장관에게 보내질 것입니다 (원래 책 중 하나, 2 차 책 및 알림 카운터는 제약 및 의료 기기 기관 (PMDA)) 제약 제조 라이센스가 필요할 수 있으며, 이는 각 현의 제약 업무 부서에 적용될 것입니다 세관을 정리할 때는 반환 된 2 차 책 (1)의 사본을 관습에 제출해야합니다 또한, 약물은 보안 무역 관리에 따라 모든 규정에 따라 규정 될 수 있으므로 보안 무역 관리에 의해 규제되지 않는다고 판단한 비 결정 명세서를 제출해야합니다 보안 무역 관리 규정이 적용될 것이라고 생각되면 경제 무역 및 산업부 장관으로부터 수출 라이센스를 받아야하며,이 사본은 수출 세관 문서에 첨부되어야합니다

관련 조직

대만 :

행정 당국의 건강 및 복지 부서 :중국어／영어

위생 복지 부서 식품 관리 사무소, 전문 지역 약물

일본 :제약 및 의료 기기 기관 (PMDA)

관련 법률

국가 법률 및 규정 도서관 :

제약 문제 법

제약 문제 법 집행 규칙

참조

Jetro :

무역 및 투자 상담 Q & A"제약 수출에 대한 일본의 권한 : 일본"

보건 노동 복지부 :

"질문 및 답변 세션 (Q & A) 수출 약물 등에 대한 알림 처리에 대한"

설문 조사시 : 2016 년 12 월
마지막 업데이트 : 2025 년 7 월